1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在喀什等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在喀什的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (13条,均分4.7)
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。
整个流程没什么槽点,手机上看报告体验很好。不仅可以下载PDF,关键数据还有图表展示,趋势一目了然。而且往期的报告都保存在账户里,可以随时对比,对于长期监测来说,这个设计很贴心。
机构回复
感谢您对我们数字化报告系统的认可!我们希望能帮助用户和医生更直观、高效地追踪动态变化,做好健康管理。我们会继续优化产品体验。
听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
我是在主治医生推荐下做的检测,因为之前肺癌术后担心复发。整个咨询过程让我特别安心,那位顾问小姐姐特别耐心,把MRD是什么、为什么要做、结果怎么看,用大白话给我讲了好几遍,一点都没有不耐烦。采样后大概三周就拿到了报告,结果是阴性,现在心里的大石头总算落下来了。
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感谢您的认可!我们一直致力于用通俗易懂的方式传递专业的医学信息,帮助每一位用户消除疑虑。很高兴检测结果能为您带来安心,祝您康复顺利,我们会持续为您提供健康支持。
检测流程很顺利。让我特别满意的是售后跟进的形式多样。我不太方便接电话,客服就主动问是否可以用微信文字沟通,后来主要都在微信上联系,发文字、图片都很方便,回复也及时,这种灵活的服务方式很人性化。
机构回复
很高兴我们灵活的联系方式能为您提供便利!我们的服务原则是“以用户方便为准”,无论是电话、微信还是其他方式,只要能高效、清晰地为您解决问题,我们都乐意配合。
作为胃癌家属,带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好,检测前后除了必要的医疗沟通,没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策,写明数据绝不共享给第三方,感觉是家正规负责的公司。
机构回复
感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务,并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。
我是通过病友群了解到这个产品的。大家讨论后觉得,对于我们需要长期监测的人来说,它像‘预付费套餐’,把未来几次的费用也锁定了,不怕涨价。在抗癌这场持久战里,能提前规划好一笔重要支出,心里更有底。
机构回复
很高兴我们的产品能通过病友们的口碑传递。您提到的‘锁定费用、利于规划’正是我们设计套餐时希望为用户带来的安心之一。抗癌路上,我们愿与您并肩。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
我是体检异常后来做进一步排查的,心里压力大。采样护士看出了我的不安,主动安慰我说‘很多人体检异常最后都没事,查明情况是好事’,一句话让我差点落泪。技术好,还有同理心,太难得了。
机构回复
读您的评价我们也深受触动。在提供专业服务的同时,给予用户情绪支持同样重要。我们的团队成员都希望能成为您健康路上温暖的同行者。请保持信心,祝您后续一切顺利!
我是帮父亲咨询的,老人家不太会用手机。客服知道后,主动提出可以添加我的微信作为主要联系人,所有通知同步给我,同时仍然会给我父亲打关键电话确认。这种灵活的沟通方式,特别体谅家属,非常人性化。
机构回复
家庭支持在康复中至关重要,我们能做的就是配合您,提供最方便家人的沟通方式。感谢您作为家属的付出和对我们的信任,我们一起努力!
体检CEA指标有点高,心里很慌。朋友推荐了这个检测,说可以查查有没有肿瘤踪迹。整个流程指导很清晰,从下单到拿到报告,每一步都有短信提示,不会让人干着急。报告结果阴性,算是一颗定心丸,后续再定期复查看看吧。
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很高兴我们的流程服务和清晰提示能为您带来安心的体验。定期监测是健康管理的重要一环,阴性结果值得欣慰,但建议仍遵医嘱定期复查。感谢您的信任,祝您健康!
产品和服务都挺好,就是价格对我来说压力有点大,全自费不能报销。虽然理解研发成本高,但还是希望未来能有更多优惠或分期付款的选择。不过,为了监测病情,该做还是得做。
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非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是许多患者家庭的实际考量,也一直在积极探索更多元的支付方案。我们会将您的建议反馈至公司相关部门,力求减轻用户负担。
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